上海2020年12月24日 /美通社/ -- 中國癌癥基金會(huì )（CFC）今日宣布，“歐狄沃患者援助項目”援助方案將再次更新，方案由原來(lái)的“首次3+3，后續3+4循環(huán)”調整為年度“3+3，后續3+X”，即符合項目標準的患者，在申請年度內最多自付6次歐狄沃的治療費用，便可獲得該申請年度內剩余的所有藥品援助，患者可按申請年度重復發(fā)起援助申請，直至項目終止或疾病進(jìn)展。在新方案下，患者年自付比例較上市價(jià)格最高降幅超75%，治療疾病的經(jīng)濟負擔進(jìn)一步降低。

作為首個(gè)且目前唯一獲批用于二線(xiàn)非小細胞肺癌^[1]、含鉑治療進(jìn)展頭頸部鱗癌^[2]和經(jīng)兩次或以上全身治療晚期胃癌^[3]的PD-1抑制劑，歐狄沃是目前國內唯一一個(gè)在上述三個(gè)適應證中啟動(dòng)患者援助項目的免疫腫瘤藥物。此次調整后，獲益患者僅需支付上市價(jià)格的1/4即可在全年使用進(jìn)口免疫腫瘤治療藥物，創(chuàng )新藥物的可及性將進(jìn)一步提高，更多患者有望實(shí)現高質(zhì)量的長(cháng)期生存。

調整后的患者援助方案將于2021年1月1日起正式實(shí)施，凡符合條件的低收入患者可依據要求和流程提出申請。調整后項目申請材料的詳細要求及具體項目流程請關(guān)注中國癌癥基金會(huì )官網(wǎng)信息（www.cfchina.org.cn）。

減輕初始治療壓力，降低全年治療費用

秉承中國癌癥基金會(huì )的一貫宗旨，為進(jìn)一步提高創(chuàng )新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時(shí)美施貴寶的支持下，基金會(huì )對歐狄沃患者援助項目進(jìn)行了多次調整。今年年初，患者初次治療的經(jīng)濟門(mén)檻得以降低，讓更多患者能夠嘗試創(chuàng )新的腫瘤免疫治療，獲得長(cháng)期生存機會(huì )。時(shí)隔幾月，項目再次調整，有望進(jìn)一步減輕患者在治療過(guò)程中所面臨的經(jīng)濟壓力，提高用藥可及性。

中國癌癥基金會(huì )理事長(cháng)趙平教授表示：“近年來(lái)，免疫腫瘤治療作為一種創(chuàng )新治療方式為患者提供了新的治療選擇。盡管原有的患者援助項目在一定程度上減輕了患者的經(jīng)濟壓力，但依然有患者因為經(jīng)濟原因無(wú)法完成長(cháng)期規范化的治療。更新后的方案在減輕初始治療經(jīng)濟壓力的基礎上，進(jìn)一步降低患者的全年治療費用，讓獲益患者能夠持續獲得援助藥品，不因經(jīng)濟原因而放棄治療，最大化免疫治療效果?！?/p>

患者接受歐狄沃治療的時(shí)候可根據個(gè)人情況選擇按公斤體重（3毫克/公斤），或固定劑量（240毫克）進(jìn)行給藥。若采用公斤體重的方式，以60公斤的患者為例，患者完成一年治療（每?jì)芍芤淮危┳愿顿M用約為人民幣479,492元，而在新方案中，患者年自付費用為人民幣110,652元，約為上市價(jià)格的1/4。

多方協(xié)力，共同提升患者用藥可及性

惡性腫瘤已成為嚴重威脅人民健康的主要公共衛生問(wèn)題之一，國家癌癥中心最新統計數據顯示，惡性腫瘤發(fā)病率每年以3.9％的速度遞增^[4]。面對持續高發(fā)的癌情，傳統的治療手段無(wú)法滿(mǎn)足患者日益增長(cháng)的治療需求，免疫腫瘤治療作為創(chuàng )新治療方式為患者帶來(lái)了長(cháng)期生存的新希望。

2018年6月，歐狄沃在中國獲批上市，成為首個(gè)登陸中國的免疫腫瘤藥物，開(kāi)啟了腫瘤治療的新篇章。然而，作為一種創(chuàng )新性的治療手段，即便開(kāi)展患者援助項目，仍有患者在治療過(guò)程中面臨著(zhù)較大的經(jīng)濟壓力。為改善這一現狀，社會(huì )各界正在共同努力，探索創(chuàng )新支付模式，通過(guò)構建多層次的醫療保障體系提升患者對于創(chuàng )新藥物的可及性。

百時(shí)美施貴寶中國大陸及香港地區總經(jīng)理陳思淵女士表示：“秉承對中國的長(cháng)期承諾，百時(shí)美施貴寶于近期制定了‘中國戰略2030’計劃，除了加速將全球創(chuàng )新藥物帶入中國外，公司還將積極與政府及相關(guān)合作伙伴緊密協(xié)作，通過(guò)創(chuàng )新的準入模式和差異化的患者支持服務(wù)進(jìn)一步提升歐狄沃在中國的可及性。截至目前，已有46個(gè)城市將歐狄沃納入地方補充醫療保險或商業(yè)保險，其中珠海、佛山、廣州、大連、蘇州等11個(gè)城市允許患者帶病參保。相信在大家的共同努力下，患者未來(lái)能夠以更合適、快速和可持續的方式提升創(chuàng )新藥物的可及性?！?/p>