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維健醫藥與Immedica簽署協(xié)議,維健醫藥獲得Ravi
香港維健醫藥集團有限公司 2020-12-31 16:50:00
摘要:

斯德哥爾摩和杭州2020年12月31日 /美通社/ -- 香港維健醫藥集團有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“維健醫藥”)和Immedica Pharma AB昨天宣布雙方已簽署協(xié)議,根據該協(xié)議,維健醫藥將獲得在大中華區、韓國、新加坡、越南、印度尼西亞、馬來(lái)西亞、菲律賓和泰國銷(xiāo)售Ravicti®(苯丁酸甘油酯)的獨家商業(yè)化權益。

Ravicti®在歐洲和美國被批準用于治療尿素循環(huán)障礙(UCD),根據已宣布的合作協(xié)議,維健被授予在指定的國家和地區內進(jìn)行該產(chǎn)品注冊和銷(xiāo)售的許可。Ravicti®于2013年在美國上市,2018年在歐盟上市,2019年在美國凈銷(xiāo)售達2.3億美元。

Immedica首席執行官Anders Edvell表示,“我們很高興宣布與維健醫藥建立合作伙伴關(guān)系,這讓我們能夠為這一地區的UCD患者提供Ravicti®這款創(chuàng )新產(chǎn)品。同時(shí),該合作伙伴關(guān)系的確立使我們的業(yè)務(wù)板塊中又新增了一項罕見(jiàn)病項目合作,進(jìn)一步拓展了Immedica的地理版圖?!?/p>

Torreya作為Immedica的財務(wù)顧問(wèn)參與了此次交易。

維健醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼CEO王威指出:“在中國,尿素循環(huán)障礙的治療手段嚴重缺乏,如果患者得不到及時(shí)救治,會(huì )導致嚴重的神經(jīng)認知功能下降、昏迷甚至死亡。我們非常高興能與Immedica合作,并期待將Ravicti®這款在歐洲和美國獲得批準的創(chuàng )新藥,盡快用于中國和周邊國家UCD患者的治療?!?/p>

關(guān)于尿素循環(huán)障礙(UCD)

尿素循環(huán)是將代謝廢物(氨)從體內清除的過(guò)程。當您食用蛋白質(zhì)時(shí),人體會(huì )將其分解為氨基酸。氨是由剩余的氨基酸產(chǎn)生的,必須將其從體內清除。

一些遺傳性疾病可能會(huì )導致體內氨的清除過(guò)程出現障礙。尿素循環(huán)障礙患者由于基因缺陷,導致分解體內氨所需的酶缺失。全球范圍內,每30,000名新生兒中就有1名患有該疾病。

有些典型的尿素循環(huán)障礙患者出生后的第一周內就會(huì )出現諸如意識模糊、惡心、嘔吐、食物攝入減少和嗜睡等癥狀。

關(guān)于Immedica

Immedica是一家快速發(fā)展的專(zhuān)注細分專(zhuān)科領(lǐng)域的歐洲私營(yíng)制藥集團。其總部位于瑞典斯德哥爾摩,公司的業(yè)務(wù)直接覆蓋整個(gè)歐洲和中東地區。此外,Immedica還通過(guò)區域合作伙伴網(wǎng)絡(luò )向世界其它地區提供其部分產(chǎn)品。

Immedica在歐洲和中東地區積累了有關(guān)細分專(zhuān)科領(lǐng)域產(chǎn)品商業(yè)化的重要知識和經(jīng)驗,公司管理團隊在細分專(zhuān)科領(lǐng)域藥品的國際合作和運營(yíng)方面有著(zhù)出色的往績(jì)。Immedica能夠為有巨大未被滿(mǎn)足醫療需求的患者提供專(zhuān)科領(lǐng)域藥品的最佳準入路徑,包括注冊事務(wù)、藥物警戒、醫學(xué)事務(wù)、定價(jià)和準入以及產(chǎn)品分銷(xiāo)等多個(gè)方面。

關(guān)于維健醫藥

維健醫藥是一家立足于中國及周邊市場(chǎng)未被滿(mǎn)足的醫療需求,專(zhuān)注罕見(jiàn)病、專(zhuān)科疾病及其他臨床藥物商業(yè)化開(kāi)發(fā)和運營(yíng)的創(chuàng )新型生物醫藥公司。自成立以來(lái),維健醫藥致力于在全球范圍內引進(jìn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng )新藥物,已先后與多個(gè)全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了長(cháng)期戰略合作關(guān)系,包括羅氏、輝瑞、協(xié)和麒麟、鹽野義、坎伯蘭制藥等,建立了一個(gè)包含臨床和商業(yè)化階段的豐富的產(chǎn)品管線(xiàn)。更多信息請訪(fǎng)問(wèn)http://www.winhealth.hk,或者關(guān)注“維健醫藥”微信公眾號。

前瞻性聲明

本公告包含前瞻性陳述。反映了香港維健醫藥集團管理層目前的信念和期望。這些陳述基于對目前可獲取信息的預期和假設,因受一些已知和未知風(fēng)險和不確定性的影響,可能導致實(shí)際結果與該陳述存在顯著(zhù)不同。風(fēng)險和不確定性包括國內和國際宏觀(guān)經(jīng)濟條件,例如整體市場(chǎng)情況以及利率和貨幣匯率的變化。這些風(fēng)險和不確定性特別適用于與產(chǎn)品相關(guān)的前瞻性陳述。產(chǎn)品風(fēng)險和不確定性包括但不限于臨床試驗的完成和終止;獲得監管部門(mén)批準;關(guān)于產(chǎn)品安全性和有效性的聲明和顧慮;技術(shù)進(jìn)展;重大訴訟的不利結果;國內外醫療改革和法律法規的變化。此外,對于現有產(chǎn)品存在的制造和營(yíng)銷(xiāo)風(fēng)險,包括但不限于產(chǎn)能無(wú)法滿(mǎn)足需求,原材料的可及性和競爭產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng),以及不可抗力。無(wú)論是由于新增信息、未來(lái)事件或其他情形,我們均沒(méi)有意愿或義務(wù)更新或修改任何前瞻性陳述。

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