中國工程院院士周宏灝在會上發(fā)表了精彩講話，講話實錄如下：

今天說一說我個人在個體化精準醫(yī)學的領(lǐng)域的體會，看產(chǎn)業(yè)界的朋友能否找到一些切入點，這是大家非常關(guān)注，也是非常有生命力的。

當前的遺傳藥醫(yī)學，意識到了群體之間在用藥方面，不同的人群有不同的劑量，證明這個問題正在推動國際上對這個領(lǐng)域的注意，F(xiàn)DA制定了相應的指南，美國也開啟了相應的種族的藥物，在種族差異上進一步找個體差異，因為群體差異是個體差異產(chǎn)生的。

早期業(yè)內(nèi)根據(jù)基因的不同，提出了個體化用藥的概念。后來人類基因組計劃的實施給我們創(chuàng)造了進一步發(fā)展的機會，早期是從單個基因，多個基因的變異進行個體化藥物治療的指導和劑量的調(diào)整。后來華大基因開始進入，找到了全基因組，可以從單個變異基礎(chǔ)上，以全基因組的方法、角度來尋找多基因和基因組的變化，再尋找一些個體化治療方法。

我們的工作始終是隨著科學發(fā)展而推進的，比如蛋白組學、遺傳學等領(lǐng)域的課題。最早做的個體化醫(yī)學，首先是從很多方面，比如單個基因、多個基因、多因素，基因的變異，甲基化，復雜的基因變異、環(huán)境的因素和生活方式的改變，多因素一起提出綜合治療方案?，F(xiàn)在基因發(fā)展了，不僅僅是有基因組本身。我們現(xiàn)在是根據(jù)代謝組的東西，進行所謂的個體化醫(yī)學，進行疾病的預測和預防，這是必然的趨勢。尤其是現(xiàn)在進入到這個階段，又會以放射基因組找個體化醫(yī)學的方案。當然這些方案的制定都是建立在臨床驗證的基礎(chǔ)上的。現(xiàn)在有很多基因組檢測，這一定是個體化精準發(fā)展的基礎(chǔ)，沒有基因檢測就沒有個體化醫(yī)學。

所以沒有基因組的信息不能叫做精準標記?；虍a(chǎn)業(yè)是非常龐大，非常有生命力的，各個環(huán)節(jié)都中都有自己的前途和空間?，F(xiàn)在對于基因的產(chǎn)業(yè)也有非常法律管理的程序，我們也可以直接進行轉(zhuǎn)化。

生物產(chǎn)業(yè)有很大的空間，目前湖南和全國各地方都有很多基因檢測公司。最近美國的挑戰(zhàn)提醒我們，做產(chǎn)業(yè)必須有自己的核心基礎(chǔ)?；虍a(chǎn)業(yè)和企業(yè)要發(fā)展不在于市場是否龐大，更重要的是核心技術(shù)，是發(fā)現(xiàn)和取證?，F(xiàn)在基因檢測不是很復雜的問題，一千美元在實驗室都可以做。關(guān)鍵是哪些基因與臨床需要有共同意義，通過前瞻性、回顧性的臨床驗證證實之后，形成關(guān)鍵技術(shù)檢測方案、檢測指南，不僅僅是基因本身，在環(huán)境因素，合并用藥的方式等方面，都有很復雜的計算的公式，可以做到非常精準的用量的指導。

期待更多的基因企業(yè)把核心技術(shù)通過臨床驗證，直接回報病人。在生命延續(xù)方面，基因組個體發(fā)展、精準醫(yī)學會起到一定貢獻，不是說生命無限，但是至少可以預防，疾病早期預測。當然現(xiàn)在離疾病預測還距離很遙遠，但是在早期的診斷和治療方面是比較成熟的。