上海和舊金山2021年8月10日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）公布了2021年第二季度的財務(wù)業(yè)績(jì)，以及最近的產(chǎn)品亮點(diǎn)和公司進(jìn)展。

再鼎醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官杜瑩博士表示：“在第二季度，再鼎一如既往快速高效地推進(jìn)各項業(yè)務(wù)進(jìn)展。擎樂(lè )在中國成功上市，成為再鼎在胃癌產(chǎn)品管線(xiàn)中的第一個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品，未來(lái)再鼎有望建立起世界領(lǐng)先的胃癌管線(xiàn)。則樂(lè )和愛(ài)普盾貢獻了強勁的收入增長(cháng)；我們與Mirati、MacroGenics和Schrödinger達成戰略合作，進(jìn)一步加強了我們在腫瘤方面的實(shí)力及全球管線(xiàn)。

2021年，我們的產(chǎn)品管線(xiàn)仍有許多值得期待的里程碑事件，包括紐再樂(lè )有望獲批用于治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。我們會(huì )繼續推進(jìn)產(chǎn)品的注冊，并預計于近期向主管部門(mén)咨詢(xún)efgartigimod注冊相關(guān)工作。此外，我們預計今年還會(huì )有許多重要的數據公布和更新，包括：腫瘤電場(chǎng)治療用于卵巢癌的治療、擎樂(lè )用于胃腸間質(zhì)瘤的二線(xiàn)治療、margetuximab用于胃癌的治療、CLN-081用于非小細胞肺癌的治療、TPX-0022用于非小細胞肺癌和胃癌的治療、adagrasib用于非小細胞肺癌和結直腸癌的治療，以及我們其他擁有全球權益的在研產(chǎn)品。

我們比以往任何時(shí)候都更加專(zhuān)注于我們的使命：建立一家全球領(lǐng)先的生物醫藥公司，以滿(mǎn)足中國和世界各地患者亟需的醫療需求?！?/p>

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)及預期的里程碑

腫瘤領(lǐng)域

則樂(lè )®（尼拉帕利）

則樂(lè )是一種口服、每日一次的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制劑，是唯一在美國、歐洲和中國內地（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中國”）獲批的無(wú)論患者生物標記物狀態(tài)如何，均可單藥用于對含鉑化療完全或部分緩解的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜患者維持性治療的PARP抑制劑。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

再鼎醫藥近幾個(gè)月在則樂(lè )進(jìn)院方面取得了長(cháng)足進(jìn)展。于2021年3月1日國家醫保藥品目錄（NRDL）實(shí)施當日至2021年6月30日的期間，則樂(lè )的進(jìn)院數量為之前7倍，達到800余家。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

完成則樂(lè )聯(lián)合tebotelimab用于胃癌的1b期臨床研究的患者入組。

公布則樂(lè )用于中國卵巢癌患者一線(xiàn)維持治療的III期臨床研究PRIME的主要結果。

爭取卵巢癌一線(xiàn)適應癥納入國家醫保藥品目錄。

繼續探索其他適應癥及與其他藥物聯(lián)用的機會(huì )。

腫瘤電場(chǎng)治療

腫瘤電場(chǎng)治療是一種利用特定電場(chǎng)頻率干擾細胞分裂的療法。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年7月，再鼎醫藥合作伙伴Novocure公布了II期肝癌探索性研究HEPANOVA研究的最終結果，該研究旨在評估腫瘤電場(chǎng)治療聯(lián)合索拉非尼治療晚期肝癌的安全性和有效性。在21名可評估的患者中，HEPANOVA顯示的疾病控制率為76%，客觀(guān)緩解率為9.5%，無(wú)進(jìn)展生存期為5.8個(gè)月，這些患者均預后不良并對藥物治療暴露有限。在接受至少12周（n=11）腫瘤電場(chǎng)治療的患者中，疾病控制率為91%，客觀(guān)緩解率為18%。Novocure正積極設計III期關(guān)鍵性研究，計劃將腫瘤電場(chǎng)治療與現行的常規治療（包括免疫治療）聯(lián)用。

2021年5月，再鼎醫藥合作伙伴Novocure宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了其在非小細胞肺癌患者中進(jìn)行的III期關(guān)鍵研究LUNAR的器械豁免研究（IDE）補充材料，其中納入了獨立數據監督委員會(huì )建議的研究方案變更，將入組要求降低至276名患者，隨訪(fǎng)時(shí)間縮短至最后一名患者入組后12個(gè)月。Novocure目前預計LUNAR研究的患者最后入組時(shí)間為2021年第四季度，最終數據將于2022年提交。

2021年4月，在2021年美國癌癥研究協(xié)會(huì )的年會(huì )中進(jìn)行了26場(chǎng)關(guān)于腫瘤電場(chǎng)治療的演示，表明該治療方式具有廣闊的應用范圍。

2021年4月和5月，再鼎醫藥在大中華區分別啟動(dòng)腫瘤電場(chǎng)治療用于非小細胞肺癌的III期關(guān)鍵性研究LUNAR和用于非小細胞肺癌腦轉移的III期關(guān)鍵研究METIS。

再鼎醫藥在醫院針對愛(ài)普盾開(kāi)展了廣泛的標準化多學(xué)科診療項目。

自2020年第三季度愛(ài)普盾在中國商業(yè)化上市以來(lái)，已被列入14個(gè)省級或市級政府指導的區域定制商業(yè)健康保險計劃（或補充保險計劃）。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

在中國提交用于治療惡性胸膜間皮瘤的上市許可申請（MAA）。

加入針對局部晚期胰腺癌的PANOVA-3全球III期關(guān)鍵研究、針對復發(fā)性卵巢癌的INNOVATE-3 III期關(guān)鍵研究。

完成針對一線(xiàn)胃腺癌的臨床II期探索性研究入組。

完成針對復發(fā)性卵巢癌的INNOVATE-3 III期關(guān)鍵研究的中期分析。

擎樂(lè )®（瑞派替尼）

擎樂(lè )是一款開(kāi)關(guān)控制酪氨酸激酶抑制劑，經(jīng)改良以廣泛抑制突變的KIT及PDGFRα激酶，是唯一在美國和中國獲批用于治療所有曾接受過(guò)三種或以上酪氨酸激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者的療法。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年7月，擎樂(lè )用于晚期GIST患者二線(xiàn)治療被納入中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）2021年胃腸間質(zhì)瘤診斷和治療指南。

2021年6月，Deciphera公布INVICTUS III期研究關(guān)于GIST患者使用擎樂(lè )的劑量遞增數據的結果。探索性分析顯示，在患者每日使用擎樂(lè )150毫克出現疾病進(jìn)展后，劑量遞增至150毫克、每日兩次后可能可以提供顯著(zhù)的額外臨床獲益，并且安全可耐受。

2021年5月，再鼎醫藥在中國上市擎樂(lè )，這是再鼎在過(guò)去16個(gè)月以來(lái)上市的第三個(gè)創(chuàng )新腫瘤產(chǎn)品。自擎樂(lè )獲批以來(lái)，再鼎醫藥已經(jīng)在全國舉辦了多場(chǎng)上市會(huì )，目前擎樂(lè )已被納入了兩款城市普惠險。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

第四季度獲得擎樂(lè )用于GIST二線(xiàn)治療的INTRIGUE III期研究的主要數據。

針對伊馬替尼難治或不耐受的GIST患者，啟動(dòng)與MEK抑制劑binimetinib聯(lián)用的Ib/II期研究。

Adagrasib

Adagrasib是一種高選擇性的強效口服小分子KRASG12C抑制劑，用于治療KRASG12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌（CRC）、胰腺癌和其他實(shí)體瘤。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年6月，再鼎醫藥的合作伙伴Mirati宣布，FDA已授予adagrasib突破性療法認定，用于治療曾接受過(guò)全身治療的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

Mirati計劃于2021年下半年公布非小細胞肺癌的最新數據，并于2021年第四季度在美國提交adagrasib可能用于治療曾接受過(guò)全身治療的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者的新藥上市申請。

計劃公布I/II期KRYSTAL-01研究的結直腸癌最新數據，該研究旨在評估adagrasib與cetuximab（ERBITUX®）聯(lián)用，作為KRASG12C突變患者的二線(xiàn)治療和作為單藥用于治療曾接受三線(xiàn)及以上治療的患者的療效。

Odronextamab

Odronextamab是一款雙特異性單克隆抗體，旨在通過(guò)聯(lián)結并活化細胞毒性T細胞（與CD3結合）及淋巴瘤細胞（與CD20結合），觸發(fā)抗腫瘤作用。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年5月，再鼎醫藥合作伙伴再生元重啟了潛在關(guān)鍵性II期研究的濾泡性淋巴（FL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者入組。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

完成全球II期潛在關(guān)鍵研究在大中華區的首例患者入組。

開(kāi)始開(kāi)發(fā)皮下注射劑型。

Repotrectinib

Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能有效作用于ROS1及TRK A/B/C，對既往未接受過(guò)TKI治療或TKI經(jīng)治的患者均有治療潛力。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年5月，再鼎醫藥在全球注冊II期TRIDENT-1研究中完成大中華區首批患者入組，包括ROS1陽(yáng)性晚期非小細胞肺癌和NTRK陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤隊列。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

完成TRIDENT-1研究I期和II期部分中50名既往未接受過(guò)TKI治療的ROS1陽(yáng)性非小細胞肺癌患者的入組。再鼎醫藥合作伙伴T(mén)urning Point Therapeutics宣布，預計在2022年第一季度召開(kāi)的FDA會(huì )議上討論該隊列盲態(tài)獨立中心審查（BICR）主要結果。

啟動(dòng)TRIDENT-2研究，一項針對KRAS突變實(shí)體瘤的Ib/II期聯(lián)用研究。

提供正在進(jìn)行的TRIDENT-1研究的臨床數據更新。

報告兒童和年輕成人患者I/II期CARE研究的初始臨床數據。

麥甘樂(lè )?（馬吉妥昔單抗）

麥甘樂(lè )是一種靶向用于人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）的Fc段優(yōu)化的單克隆抗體。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

今年年底左右在中國遞交經(jīng)治HER2陽(yáng)性轉移性乳腺癌的新藥上市申請。

于第三季度獲得MAHOGANY研究A部分的初始數據。

第三季度完成SOPHIA研究的最終總生存期分析，SOPHIA是一項隨機、開(kāi)放標簽的III期臨床研究，旨在評估接受過(guò)HER2靶向治療的HER2陽(yáng)性轉移性乳腺癌患者中，馬吉妥昔單抗聯(lián)合化療對比曲妥珠單抗聯(lián)合化療的療效。

Bemarituzumab

Bemarituzumab是一款同類(lèi)首創(chuàng )抗體，作為針對FGFR2b過(guò)度表達的腫瘤靶向療法，正在進(jìn)行用于治療FGFR2b過(guò)度表達的胃癌及胃食管交界處癌的研究。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年4月，FDA授予再鼎醫藥合作伙伴安進(jìn)公司有關(guān)Bemarituzumab的突破性療法認定，與經(jīng)改良FOLFOX6（氟嘧啶、亞葉酸鈣和奧沙利鉑）聯(lián)用作為成纖維細胞生長(cháng)因子受體2b（FGFR2b）過(guò)度表達和人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期和轉移性胃和胃食管交界處（GEJ）腺癌的一線(xiàn)治療。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

在四季度啟動(dòng)針對胃癌的注冊性III期臨床研究。

開(kāi)展用于其他FGFR2b陽(yáng)性的實(shí)體瘤（包括鱗狀細胞非小細胞肺癌）臨床研究計劃。

CLN-081

CLN-081是一種口服、小分子、下一代、不可逆的表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）抑制劑，可以選擇性地靶向作用于EGFR突變型的細胞，包括EGFR外顯子20插入突變。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年6月，再鼎醫藥合作伙伴Cullinan公布CLN-081用于非小細胞肺癌EGFR外顯子20插入突變患者的I/IIa期研究中期數據。CLN-081繼續表現出可接受的總體安全性和耐受性，胃腸道毒性特征也表現良好。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

啟動(dòng)一項潛在注冊性IIb期臨床研究。

TPX-0022

TPX-0022是一款口服多靶點(diǎn)激酶抑制劑，具有新型三維大環(huán)結構，可抑制MET、CSF1R（集落刺激因子1受體）及SRC激酶。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年8月和6月，再鼎醫藥合作伙伴T(mén)urning Point Therapeutics的TPX-0022獲FDA授予快速通道和孤兒藥資格，用于胃癌治療。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

提供SHIELD-1研究的I期臨床劑量探索部分數據更新，并根據FDA的反饋意見(jiàn)，啟動(dòng)SHIELD-1研究的II期部分。

啟動(dòng)與表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）靶向療法聯(lián)用的Ib/II期SHIELD-2研究。

Tebotelimab

Tebotelimab是一款靶向作用于PD-1及LAG-3的處于研究階段的、同類(lèi)首創(chuàng )、雙特異性四價(jià)DART分子。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

再鼎醫藥在大中華區tebotelimab與則樂(lè )聯(lián)用的Ib/II期研究中納入了新的適應癥。2021年6月和7月，再鼎醫藥完成了膽管癌和三陰性乳腺癌的兩組隊列的首批患者入組。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

更新臨床研究數據，包括未來(lái)的研發(fā)計劃。

自身免疫疾病領(lǐng)域

Efgartigimod

Efgartigimod是一種抗體片斷，旨在減少致病免疫球蛋白G（IgG）抗體及阻斷IgG的循環(huán)利用過(guò)程。Efgartigimod可與新生兒Fc受體（FcRn）結合，FcRn在全身體內廣泛表達并在阻止IgG抗體的降解方面發(fā)揮核心作用。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年7月，再鼎醫藥合作伙伴argenx宣布了開(kāi)發(fā)efgartigimod兩項新適應癥的計劃：肌炎和大皰性類(lèi)天皰瘡。

2021年6月，再鼎醫藥合作伙伴argenx宣布，《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》發(fā)表了efgartigimod 用于治療成人全身型重癥肌無(wú)力（gMG）的關(guān)鍵性III期A(yíng)DAPT研究的結果。

截至目前，五項臨床研究申請（CTA）已經(jīng)獲得國家藥品監督管理局批準。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

與國家藥品監督管理局商討efgartigimod治療全身型重癥肌無(wú)力的潛在加速注冊路徑。

繼續與argenx合作，探索及推進(jìn)其他適應癥的臨床開(kāi)發(fā)。

在使用皮下制劑針對原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP）和尋常型天皰瘡（PV）的全球III期關(guān)鍵研究中入組首批大中華區患者。

有望遞交其他適應癥的CTA。

Efgartigimod用于治療gMG患者的上市申請有望獲得FDA批準（PDUFA的藥證審批時(shí)程為2021年12月17日）并于全球上市。

啟動(dòng)肌炎和大皰性類(lèi)天皰瘡的臨床研究。

抗感染領(lǐng)域

紐再樂(lè )®（甲苯磺酸奧馬環(huán)素）

紐再樂(lè )是一種每日一次靜脈或口服使用的抗生素，用于治療CABP及ABSSSI的成人患者。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年6月，再鼎醫藥合作伙伴Paratek Pharmaceuticals宣布，紐再樂(lè )口服給藥方案用于治療CABP成人患者的sNDA，已獲美國食品藥品管理局批準。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

紐再樂(lè )用于治療CABP及ABSSSI的上市申請有望獲得國家藥品監督管理局批準并上市。

Sulbactam-Durlobactam（SUL-DUR）

Sulbactam-Durlobactam是一種β-內酰胺╱β-內酰胺酶抑制劑的組合型新藥，具有獨特的抗鮑曼不動(dòng)桿菌的活性，對于包括碳青霉烯耐藥菌株在內的細菌具有獨特活性。

近期產(chǎn)品亮點(diǎn)：

2021年7月，再鼎醫藥和其合作伙伴Entasis Therapeutics完成了全球ATTACK III期注冊性臨床研究的患者入組。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

第四季度初發(fā)布全球ATTACK III期注冊性臨床研究的初步關(guān)鍵數據解讀。

擁有全球權益的臨床研究項目

ZL-1102（IL-17納米抗體）

ZL-1102為具有高親和力及活性的靶向IL-17新型人源納米抗體。有別于其他抗IL-17產(chǎn)品，正在開(kāi)發(fā)的ZL-1102將用于慢性斑塊狀銀屑?。–PP）的局部治療。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

預計將發(fā)布全球I期研究的初步數據解讀。

ZL-1201 (CD47)

ZL-1201是一種人源化IgG4單克隆抗體，經(jīng)改造可降低效應功能，特異性靶向CD47。其治療潛力將在實(shí)體瘤和血液系統惡性腫瘤種進(jìn)行評估，包括單一療法和聯(lián)合療法。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

在正在進(jìn)行的I期臨床研究中，確定推薦的II期劑量。

Simurosertib, ZL-2309 (CDC7)

Simurosertib或ZL-2309是一款可能成為同類(lèi)首創(chuàng )的口服、選擇性CDC7抑制劑，CDC7是一種蛋白激酶，在DNA復制和繞過(guò)DNA損傷反應中起關(guān)鍵作用。

2021年產(chǎn)品預期里程碑事件：

年底前啟動(dòng)2期概念驗證性研究。

業(yè)務(wù)拓展

2021年7月，再鼎醫藥和Schrödinger宣布了一項全球研發(fā)和商業(yè)化合作項目，專(zhuān)注于新型腫瘤DNA損傷修復。Schrödinger在利用計算平臺加速藥物探索方面是公認的領(lǐng)導者。該研究計劃將由兩家公司的科學(xué)團隊共同開(kāi)展。在選定要開(kāi)發(fā)的候選藥物后，再鼎醫藥將主要承擔該計劃的全球開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化。除了與PARP抑制劑則樂(lè )和ZL-2309等現有再鼎醫藥產(chǎn)品進(jìn)行潛在的聯(lián)用探索，該項目還將是再鼎醫藥在DNA損傷響應通路方面的現有探索工作的有效補充。

2021年6月，再鼎醫藥和Mirati宣布，雙方就小分子KRASG12C抑制劑在大中華區達成合作和許可協(xié)議。根據協(xié)議條款，再鼎醫藥擁有在大中華區研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及獨家商業(yè)化adagrasib的權利。再鼎醫藥將支持adagrasib的全球性注冊臨床研究，以加速KRASG12C突變癌癥患者的入組。

2021年6月，再鼎醫藥和MacroGenics宣布雙方就四個(gè)免疫腫瘤分子達成獨家合作和許可協(xié)議。第一個(gè)合作項目涵蓋一個(gè)先導分子，其結合了MacroGenics的DART平臺、CD3及一種在多種實(shí)體腫瘤均有表達的未披露靶點(diǎn)的在研分子。第二個(gè)合作項目涉及將由MacroGenics選定的靶點(diǎn)。再鼎醫藥將擁有這兩個(gè)在研分子在大中華區、日本和韓國的商業(yè)化權利，MacroGenics則擁有在所有其他地區的商業(yè)化權利。除此之外，再鼎醫藥還獲得了MacroGenics另外兩個(gè)在研分子的全球開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化獨家許可。

公司最新動(dòng)態(tài)

再鼎醫藥計劃于2021年9月22日在線(xiàn)舉辦“研發(fā)日”活動(dòng)，全面介紹公司業(yè)務(wù)及公司在腫瘤、自身免疫和感染疾病領(lǐng)域日益壯大的產(chǎn)品管線(xiàn)。更多細節會(huì )稍后公布。

再鼎醫藥團隊持續壯大。部分新加入的員工包括高級副總裁兼全球企業(yè)傳播負責人Danielle Halstrom及高級副總裁兼小分子生產(chǎn)負責人Jean Wang博士。

截至2021年6月30日，再鼎醫藥共有1,600名全職員工，其中從事研發(fā)和商業(yè)化崗位的員工分別為594名和832名。

我們將繼續投資于全球各地的機構及設施。9月，我們專(zhuān)注臨床開(kāi)發(fā)及商務(wù)事宜的辦公室將在馬薩諸塞州劍橋市開(kāi)業(yè)，這標志著(zhù)我們正式進(jìn)入了波士頓地區的生物制藥生態(tài)圈，從而拓展我們在美國的業(yè)務(wù)計劃。這一布局擴展了我們在舊金山灣區不斷增長(cháng)的研發(fā)和業(yè)務(wù)活動(dòng)。

2021年第二季度財務(wù)業(yè)績(jì)

截至2021年6月30日止三個(gè)月，產(chǎn)品凈收入為3,690萬(wàn)美元，2020年同期收入為1,100萬(wàn)美元。其中包括則樂(lè )銷(xiāo)售收入2,340萬(wàn)美元（2020年同期為750萬(wàn)美元），愛(ài)普盾銷(xiāo)售收入950萬(wàn)美元（2020年同期為350萬(wàn)美元）和擎樂(lè )銷(xiāo)售收入400萬(wàn)美元（2020年同期無(wú)收入）。

截至2021年6月30日止三個(gè)月的研發(fā)支出為1.422億美元，2020年同期為6,830萬(wàn)美元。研發(fā)開(kāi)支的增加主要由于支付給Mirati公司的6,500萬(wàn)美元預付款和支付給MacroGenics公司的2,500萬(wàn)美元預付款；正在進(jìn)行及新啟動(dòng)的后期臨床研究的相關(guān)費用；增聘研發(fā)人員的工資及工資相關(guān)開(kāi)支。

截至2021年6月30日止三個(gè)月的銷(xiāo)售、一般及行政開(kāi)支為5,440萬(wàn)美元，2020年同期為2,380萬(wàn)美元。增加主要由于擴大的商業(yè)化團隊的工資及工資相關(guān)開(kāi)支以及再鼎醫藥持續在中國擴展商業(yè)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)開(kāi)支所致。

截至2021年6月30日止三個(gè)月，再鼎醫藥虧損凈額為1.633億美元（或普通股東應占每股虧損為1.76美元），2020年同期的虧損凈額為8,060萬(wàn)美元（或普通股東應占每股虧損為1.08美元。虧損凈額的增加主要由于與Mirati和MacroGenics相關(guān)的新業(yè)務(wù)發(fā)展付款，均記為研發(fā)費用。

截至2021年6月30日，現金及現金等價(jià)物、短期投資及受限制資金共合計為17.673億美元，而截至2020年12月31日則為11.875億美元。

電話(huà)會(huì )議及網(wǎng)絡(luò )直播的信息

再鼎醫藥將于2021年8月10日上午八時(shí)正（美國東部時(shí)間）舉行現場(chǎng)電話(huà)會(huì )議及網(wǎng)絡(luò )直播。您可瀏覽本公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com，收看網(wǎng)上直播。參與者須于電話(huà)會(huì )議前登記。詳情如下：

- 注冊鏈接：

http://apac.directeventreg.com/registration/event/7290113

- 會(huì )議編號：7290113

所有參與者須于電話(huà)會(huì )議前使用上述鏈接完成網(wǎng)上注冊程序。登記后，每名參與者將收到撥入號碼、直接活動(dòng)密碼及獨有的接入密碼，以供用于參與電話(huà)會(huì )議。

重播將于電話(huà)會(huì )議后提供，可于本公司網(wǎng)站http://ir.zailaboratory.com瀏覽。

關(guān)于再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng )新型生物制藥公司，致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng )新藥物。我們致力于滿(mǎn)足快速增長(cháng)的醫藥市場(chǎng)所帶來(lái)的巨大未滿(mǎn)足的醫療需求。為達到這一目標，公司經(jīng)驗豐富的團隊已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰略合作，打造起由創(chuàng )新藥物組成的廣泛產(chǎn)品管線(xiàn)。再鼎醫藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉化研究能力的內部團隊，并將打造擁有國際知識產(chǎn)權的候選藥物管線(xiàn)。我們的遠景是成為一家全面整合的創(chuàng )新生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷(xiāo)售創(chuàng )新產(chǎn)品，為促進(jìn)全世界人類(lèi)的健康福祉而努力。

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